互聯(lián)網(wǎng)時代，借助巧妙的方法往往能夠事半功倍，就好比本文對代辦醫(yī)藥營業(yè)執(zhí)照需要什么材料的分析介紹，相信內(nèi)容里面總有一招適合你。大家好，感謝閱讀我分享的文章，這次我要和大家說的是：對于代辦醫(yī)藥營業(yè)執(zhí)照需要什么材料的見解。

開藥店都需要什么手續(xù)和資質(zhì)

法律分析：手續(xù)：1、工商核名及辦理營業(yè)執(zhí)照。2、向所轄藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請，辦理《藥品經(jīng)營許可證》。3、進行類、類器械備案，辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《食品經(jīng)營許可證》 并申請GSP（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理）認(rèn)證。

資質(zhì)：一、人員資質(zhì)老板和投資人無從業(yè)門檻，有一顆想開藥店進軍醫(yī)藥行業(yè)，抓住健康紅利的心就可以。從業(yè)人員部分需要執(zhí)業(yè)資格，主要有以下幾類：1. 門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人，需要依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師職稱以上的藥學(xué)技術(shù)人員，即執(zhí)業(yè)藥師來擔(dān)任，該資格在籌備證照辦理過程中起決定性作用，在經(jīng)營期間負(fù)責(zé)審核或調(diào)配處方；2. 中藥師，如藥店有售中藥飲片需配備；3. 藥品保管、驗收、養(yǎng)護、營業(yè)等人員，應(yīng)取得相關(guān)職業(yè)技術(shù)等級證書。藥店從業(yè)人員就業(yè)年齡比較寬泛，在65周歲以下即可，如加盟德生堂藥店，可享受招聘支持服務(wù)，線上線下雙渠道協(xié)助招募門店經(jīng)理及職業(yè)藥師等重點崗位人員。

二、經(jīng)營場所1. 面積要求40㎡-100㎡左右，具體取決于開店區(qū)域是農(nóng)村還是城市；2. 要具有與所經(jīng)營范圍相適應(yīng)的設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境等；3. 經(jīng)營范圍含中藥飲片的，應(yīng)設(shè)置不少于20㎡的相對獨立的中藥飲片營業(yè)區(qū)域。三、經(jīng)營執(zhí)照除開店手續(xù)提到的證件外，還需要衛(wèi)生許可證、健康證、稅務(wù)登記證等。同樣，辦理條件較為復(fù)雜繁瑣，選擇成熟的藥店品牌加盟，可以更快的進入醫(yī)藥零售市場。

四、遵守規(guī)章制度經(jīng)營者需按照相應(yīng)法律法規(guī)要求經(jīng)營。對于新開藥店，部分城市需按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理范圍》的要求進行運作。法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》 第五十二條 從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備以下條件:（一）有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員；（二）有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；（三）有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員；（四）有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

開藥店都需要什么證件手續(xù)

開藥房需要辦理《營業(yè)執(zhí)照》和《藥品經(jīng)營許可證》。《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，開辦藥品零售企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》：申辦人向擬辦企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：1.擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個人簡歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書、聘書；2.擬經(jīng)營藥品的范圍；3.擬設(shè)營業(yè)場所、倉儲設(shè)施、設(shè)備情況。《中華人民共和國藥品管理法》第五十三條從事藥品經(jīng)營活動，應(yīng)當(dāng)遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系，保證藥品經(jīng)營全過程持續(xù)符合法定要求。

國家鼓勵、引導(dǎo)藥品零售連鎖經(jīng)營。從事藥品零售連鎖經(jīng)營活動的企業(yè)總部，應(yīng)當(dāng)建立統(tǒng)一的質(zhì)量管理制度，對所屬零售企業(yè)的經(jīng)營活動履行管理責(zé)任。藥品經(jīng)營企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人對本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動全面負(fù)責(zé)。

新辦醫(yī)藥公司需要哪些證書

藥品經(jīng)營許口證，營業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，GSP證書，資質(zhì)可以到國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上去查到或到你們省里的藥品監(jiān)督管理局拿到資料！！！！。

開藥店需要什么證件和手續(xù)

【法律分析】：1、首先需要向自己開店所在地的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)提出開辦申請，領(lǐng)取《藥品經(jīng)營許可證》。2、在領(lǐng)完許可證之后，需要去工商局辦理營業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，衛(wèi)生許可證以及健康證。3、作為一家藥店，經(jīng)營者還需要施行GSP認(rèn)證，所謂的GSP就是指藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，藥店經(jīng)營一切都需要按照GSP模式運作。

4、如果所經(jīng)營的藥店內(nèi)包含保健食品，還需要向藥監(jiān)申請《保健食品經(jīng)營許可證》；而如果涉及醫(yī)療器械的話，則需要申請《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。醫(yī)藥行業(yè)較為特殊，所以開藥店需要經(jīng)過一個很繁瑣的過程，要辦的證件很多而且必須要辦齊，否則就會影響后期的經(jīng)營。【法律依據(jù)】：《中華人民共和國個體工商戶條例》 第八條 申請登記為個體工商戶，應(yīng)當(dāng)向經(jīng)營場所所在地登記機關(guān)申請注冊登記。

申請人應(yīng)當(dāng)提交登記申請書、身份證明和經(jīng)營場所證明。個體工商戶登記事項包括經(jīng)營者姓名和住所、組成形式、經(jīng)營范圍、經(jīng)營場所。個體工商戶使用名稱的，名稱作為登記事項。

開藥廠需要什么條件及手續(xù)

法律分析：制藥廠需要辦理藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、國稅、地稅、精制工序GMP證。1、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人應(yīng)當(dāng)向所在地 省級藥品監(jiān)督管理部門申請籌建。省級藥監(jiān)部門自收到申請30個工作日內(nèi)作出是否同意籌建的決定 — 申請人完成企業(yè)籌建后應(yīng)當(dāng)向原審批部門申請驗收 — 原審批部門應(yīng)當(dāng)自收到申請30個工作日內(nèi)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件組織驗收。

合格的發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。2、申辦人憑《藥品生產(chǎn)許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領(lǐng)取《營業(yè)執(zhí)照》。3、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品必須經(jīng)國家藥監(jiān)局注冊,發(fā)給藥品生產(chǎn)證明文件(即藥品批準(zhǔn)文號)方可生產(chǎn)藥品。

法律依據(jù)：《藥品管理法》 第八條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國務(wù)院有關(guān)部門，執(zhí)行國家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級、縣級人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門（以下稱藥品監(jiān)督管理部門）負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民政府有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

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